ibidi µ-Pattern六通道載玻片 一維細胞分析/高分辨成像 精準定位細胞粘附 -83614

μ-Slide VI 0.4 μ-Pattern ibiTreat,lin20,pit170（ibidi,83614）

一維細胞分析與高分辨率成像專用微圖案化表面

• 線性微圖案化（micropatterning）限域粘附技術，提供精準限定粘附區域

• 顯微成像優化設計：具備出色的光學清晰度

• 即用無菌包裝：即拆即用

實驗應用：

• 微通道內一維（1D）細胞的精準定位 – 實現對單個細胞或細胞聚集體的精確空間限定與高分辨成像

• 單細胞極化與遷移實驗 – 非常適合研究幾何形態驅動的細胞遷移、細胞骨架動力學和細胞器運輸過程

• 神經元細胞和細胞器突起 – 物理邊界支撐軸突延伸、神經元投射及細胞間通訊等應用研究

• 細胞聚集體極化 – 促進上皮細胞與內皮細胞沿預設粘附圖案定向排列與相互作用

• 精準細胞排列 – 特別適用于基于顯微鏡的轉染研究、蛋白質組學及代謝活性檢測

• 活細胞與熒光成像 – 優化用于高分辨率長期或熒光顯微鏡觀察活細胞和固定細胞

• 免疫熒光染色 –便于進行詳細的蛋白質定位和細胞信號傳導研究

• 實驗器皿規格：另提供µ-Slide 8 Well high 腔室載玻片版(貨號：83814)

電壓依賴性陰離子通道/線粒體孔蛋白（VDAC）與β3-微管蛋白分析用于顯示線粒體沿細胞的分布情況。熒光疊加圖像(A)顯示了?3-微管蛋白（紅色）、VDAC（線粒體孔蛋白）（綠色/黃色）和細胞核(DAPI)。人誘導多能干細胞（iPSC）來源的感覺神經元在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat lin20, pit170上培養5天后，使用Cytation 7(Agilent)在40倍物鏡下成像。圖片由德克薩斯大學MD安德森癌癥中心Moran Amit實驗室提供。

技術特點：

• 精密微圖案化µ-Patterning 技術

?載玻片采用ibiTreat微圖案化表面，并由優良的 ibidi Bioinert 生物惰性表面包覆

?確保選擇性細胞粘附

•Bioinert 生物惰性表面

?性能優于標準超低吸附(ULA)表面

→無非目標細胞/蛋白粘附

→維持數天或數周的長期穩定性

→生物惰性，保持細胞活性和行為

•具有出色的成像兼容性

?生物惰性層涂覆于ibidi Polymer 聚合物蓋玻片

?為高分辨率顯微鏡提供光學清晰度

• 非熒光&相差兼容

?微圖案無自發熒光特性

?相差顯微鏡下弱可見，便于定位與分析

• 全兼容設計

?采用生物相容性材料

?兼容各類蛋白/多肽涂層

?兼容染色/固定溶液

• 多規格可選

?µ-Slide 8 Well high 腔室載玻片版

?µ-Slide VI 0.4 通道載玻片版

µ-Patterning 技術的原理：

ibidi µ-Patterning技術為各種球體和類器官應用提供空間限定的細胞粘附區域。微型粘附圖案被不可逆地壓印在 ibidi Polymer 聚合物蓋玻片的 Bioinert 生物惰性非粘附性表面上，從而可以精確控制細胞粘附。µ-Pattern具有干燥穩定性、無菌性和即用性。ibiTreat µ-Pattern圖案在相差顯微鏡下弱可見，但在熒光顯微鏡下不可見。

ibiTreat表面功能強大，大多數貼壁細胞無需額外包被即可良好生長。該表面是 ibidi Polymer 聚合物蓋玻片的親水組織培養處理(TC處理)版本，其物理表面修飾工藝與標準細胞培養器皿的組織培養處理相當，使表面對幾乎所有細胞類型都具有親水性和粘附性。

在ibiTreat表面進行特定蛋白質包被非常容易實現，與我們未圖案化的 ibiTreat µ-Slides 載玻片類似。

µ-Pattern、Bioinert生物惰性表面及 ibidi Polymer 聚合物蓋玻片均經過優化，特別適用于高分辨率成像和顯微鏡觀察。

Line µ-Patterning線性微圖案的應用：

微圖案是創建一維(1D)細胞分析的強大工具，通過提供精準控制細胞定位和極化，這種方法為研究細胞在明確的一維(1D)微環境中的行為開辟了新的可能性。ibidi µ-Slides載玻片的平底結構與生物惰性鈍化層相結合，具備出色的光學清晰度，特別適用于使用高分辨率熒光顯微鏡檢測的細胞培養實驗。

利用ibidi的µ-Patterns技術，可從細胞懸液中創建線性陳列的圖案，引導細胞沿一維(1D)微通道特異性附著和生長。

ibidi µ-Pattern六通道載玻片的應用示例：

1.人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat lin20, pit170 上培養。在細胞接種前用Matrigel®進行預包被。孵育兩天后，進行固定和染色。藍色：細胞核(DAPI)，紅色：F-肌動蛋白細胞骨架(Alexa 488偶聯物)，物鏡10x，寬場熒光。

2.NIH-3T3成纖維細胞系直接接種在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat lin20, pit170 上（無額外包被），孵育過夜，第二天用4倍物鏡和相差顯微鏡進行活細胞成像。

3.電壓依賴性陰離子通道/線粒體孔蛋白（VDAC）與β3-微管蛋白分析用于顯示線粒體沿細胞的分布情況。熒光疊加圖像(A)顯示了?3-微管蛋白（紅色）、VDAC（線粒體孔蛋白）（綠色/黃色）和細胞核(DAPI)。人誘導多能干細胞（iPSC）來源的感覺神經元在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat lin20, pit170 上培養5天后，使用Cytation 7(Agilent)在40倍物鏡下成像。圖片由德克薩斯大學MD安德森癌癥中心Moran Amit實驗室提供。

4.神經突生長分析。熒光疊加圖像(A)顯示了?3微管蛋白（紅色）、VDAC（線粒體）（綠色/黃色）和細胞核（DAPI）。視覺分割用黃色線條表示，用于測量?3微管蛋白染色(B)、胞體中的VDAC信號(C)以及軸突中的DAC信號（用粉色表示）(D)。人誘導多能干細胞（iPSC）來源的感覺神經元在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat lin20, pit170 上培養5天后，使用Cytation 7(Agilent)在40倍物鏡下成像。圖片由德克薩斯大學MD安德森癌癥中心Moran Amit實驗室提供。

ibiTreat µ-Pattern 微圖案的多樣性

µ-Pattern微圖案核心要素解析

每個ibidi µ-Pattern微圖案均經過精密的空間控制設計，確保細胞粘附與排列的可重現性。

關鍵要素解析如下：

• 形狀(Shape)–確定粘附區域的幾何形狀（例如，cir=圓形）

• 尺寸(Size)–附著區域的直徑/寬度，以微米(µm)為單位測量（例如，500µm）

• 間距(Pitch)–相鄰形狀中心點之間的距離（例如，pit1000=1000µm）

• 布局(Layout)–整體圖案排列方式，決定附著區域的結構（例如，六邊形布局）

• 表面(Surface)–細胞附著表面，采用ibiTreat表面，以實現最佳細胞生長

μ-Slide VI 0.4 μ-Pattern ibiTreat,lin20,pit170（ibidi,83614）規格參數：

ibidi µ-Pattern ibiTreat系列產品實現空間定義細胞粘附的精準控制